Anvisa suspende lote de Omeprazol por falha no rótulo

Após análise, Eurofarma apresentou comunicado de recolhimento voluntário do medicamento

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, na última segunda-feira, dia 10, o lote 486773A do medicamento genérico Omeprazol 40 mg, pó liofilizado para solução injetável, da Eurofarma.

A suspensão do medicamento indicado para o tratamento de úlceras gástricas foi determinada depois de a farmacêutica apresentar para a agência um comunicado de recolhimento voluntário do lote devido a falhas técnicas nos rótulos. O lote suspenso foi fabricado em janeiro de 2017 e era válido até dezembro de 2017.

Em nota, a Eurofarma afirmou que uma análise detalhada revelou que o lote 486773A apresentou desvios de qualidade relacionados à rotulagem. Assim, a empresa solicitou às distribuidoras e hospitais a suspensão imediata da comercialização e utilização do lote.

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Os outros lotes do produto podem ser comercializados e utilizados normalmente. Consumidores que tenham comprado este lote devem contatar o SAC do fabricante pelo telefone 0800-704-3876 ou pelo e-mail euroatende@eurofarma.com.br para serem orientados sobre a troca.

Fonte: G1

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